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職場技能
QC080000:2005有害物質過程管理體系內部審核員
參加對象:參與質量管理體系推行的相關人員。公開課編號
GKK7702
主講老師
資深講師
參加費用
1800元
課時安排
2天
近期開課時間
2015-10-16
舉辦地址
加載中...
其他開課時間
- 開課地址: 開課時間:
電話:010-68630945/18610481046 聯(lián)系人:尹老師
公開課大綱
一、什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
1. 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
2. IECQ-HSPM QC080000:2005的發(fā)展過程
3. 推行IECQ-HSPM的好處和意義等
4. QC080000標準講解
5. 標準的內容講解
二、與ISO9000的區(qū)別及內容的區(qū)分
1. 如何在ISO9000的基礎上建立QC080000
2. 過程方法的展開
3. 如何收集相關的法規(guī)及顧客要求
4. ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
5. 企業(yè)如何應對ROHS及WEEE
三、中國ROHS相關內容介紹
1. 企業(yè)如何應對中國ROHS
2. 顧客要求如何識別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別
3. 如何根據(jù)法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質清單
4. 什么是有害物質、限制物質及無有害物質
5. 如何根據(jù)顧客要求和法規(guī)要求制定公司的有害物質清單
四、在制定有害物質清單時,如何規(guī)避違規(guī)風險
1. 如何策劃公司的HSPM體系
2. 策劃時注意的內容、關鍵分析
3. 體系文件的架構
4. 作業(yè)文件的編寫
5. 測試方法介紹
五、什么是均質材料
1. 測試方法及儀器的種類
2. 如何判定測試結果
3. 一般材料中可能會含有的有害物質種類
4. 過程控制
5. 供應鏈展開
六、供應商選擇的標準制定
1. 如何在質量管理基礎上制定管控供應商
2. 供應商現(xiàn)場工藝確定
3. 如何識別供應商檢測報告
4. 檢驗時機及策劃
5. 料檢驗、成品檢驗的區(qū)別和方法
七、檢驗標準如何制定
1. 不合格品控制
2. 工藝過程控制
3. 如何制定有害物資過程管理控制計劃
4. 現(xiàn)場標示方法(含物料、設備等)
5. 設備清理、切換規(guī)定
八、人員資格認定
1. 特殊過程的認定及管理
2. 內部審核課程
3. 如何內部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結報告等
4. 內部審核流程講解
5. 內部審核員的選擇方法
6. 審核的方法等
7. 案例分析
1. 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
2. IECQ-HSPM QC080000:2005的發(fā)展過程
3. 推行IECQ-HSPM的好處和意義等
4. QC080000標準講解
5. 標準的內容講解
二、與ISO9000的區(qū)別及內容的區(qū)分
1. 如何在ISO9000的基礎上建立QC080000
2. 過程方法的展開
3. 如何收集相關的法規(guī)及顧客要求
4. ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
5. 企業(yè)如何應對ROHS及WEEE
三、中國ROHS相關內容介紹
1. 企業(yè)如何應對中國ROHS
2. 顧客要求如何識別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別
3. 如何根據(jù)法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質清單
4. 什么是有害物質、限制物質及無有害物質
5. 如何根據(jù)顧客要求和法規(guī)要求制定公司的有害物質清單
四、在制定有害物質清單時,如何規(guī)避違規(guī)風險
1. 如何策劃公司的HSPM體系
2. 策劃時注意的內容、關鍵分析
3. 體系文件的架構
4. 作業(yè)文件的編寫
5. 測試方法介紹
五、什么是均質材料
1. 測試方法及儀器的種類
2. 如何判定測試結果
3. 一般材料中可能會含有的有害物質種類
4. 過程控制
5. 供應鏈展開
六、供應商選擇的標準制定
1. 如何在質量管理基礎上制定管控供應商
2. 供應商現(xiàn)場工藝確定
3. 如何識別供應商檢測報告
4. 檢驗時機及策劃
5. 料檢驗、成品檢驗的區(qū)別和方法
七、檢驗標準如何制定
1. 不合格品控制
2. 工藝過程控制
3. 如何制定有害物資過程管理控制計劃
4. 現(xiàn)場標示方法(含物料、設備等)
5. 設備清理、切換規(guī)定
八、人員資格認定
1. 特殊過程的認定及管理
2. 內部審核課程
3. 如何內部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結報告等
4. 內部審核流程講解
5. 內部審核員的選擇方法
6. 審核的方法等
7. 案例分析
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